Sức khỏe

TPHCM: Thí điểm điều trị F0 tại nhà và đưa thuốc Molnupiravir vào phác đồ điều trị

Thứ bảy, 14/8/2021 | 14:41 GMT+7
Theo Bộ Y tế, từ ngày 16/8, tại TPHCM, Bộ Y tế sẽ triển khai chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các F0 tại nhà và cộng đồng được cung cấp thuốc, chăm sóc dinh dưỡng, thể chất, tinh thần. Thuốc triển vọng được sử dụng trong chương trình là Molnupiravir.

Nhằm giúp người bệnh được tiếp cận y tế một cách nhanh chóng, chủ động, góp phần giảm tải trong điều trị, giảm tỉ lệ tử vong, Bộ Y tế sẽ triển khai chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các F0 tại nhà và cộng đồng, trong đó có cấp thuốc, hướng dẫn chăm sóc dinh dưỡng, thể chất, tinh thần cho người bệnh.

Cách ly, điều trị bệnh nhân F0 tại nhà

Trên cơ sở các kinh nghiệm quốc tế, Bộ Y tế đã liên tục cập nhật các phác đồ về điều trị, đảm bảo để các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ và vừa được tiếp cận, chăm sóc điều trị một cách tốt nhất.

Theo đó, Bộ Y tế và Tập đoàn VinGroup sẽ triển khai thí điểm chương trình điều trị tại nhà (home-based care) có kiểm soát cho các trường hợp F0 tại nhà và cộng đồng với mô hình 3 tại chỗ: xét nghiệm tại chỗ, điều trị tại chỗ và an sinh tại chỗ. 

Chương trình được bắt đầu triển khai thí điểm tại TPHCM từ 16/8 với 3 hoạt động chính: lấy mẫu xét nghiệm tại nhà, cộng đồng; cung cấp hộp thuốc home-based care cùng một số sản phẩm nâng cao sức khỏe; hỗ trợ tư vấn và quản lý sức khỏe trong phòng, chống dịch Covid-19; cung cấp gói thực phẩm bảo đảm an sinh xã hội cho người nhiễm và các thành viên trong gia đình ở tại nhà, không ra ngoài, tránh tiếp xúc, góp phần làm giảm nguy cơ lây lan.

Hướng dẫn chăm sóc sức khỏe, cung cấp thực phẩm cho người nhiễm Covid-19 tại nhà

Cùng với đó, Bộ Y tế cũng cung cấp tài liệu hướng dẫn chi tiết đối với các F0 để họ tự chăm sóc, theo dõi sức khỏe và liên lạc với các cơ sở y tế trong trường hợp xuất hiện các triệu chứng trở nặng để được giúp đỡ. 

Việc cung cấp và sử dụng thuốc trong chương trình cũng sẽ được tư vấn, hướng dẫn, theo dõi, kiểm soát chặt chẽ, ghi nhận và đánh giá bởi các chuyên gia, cán bộ y tế.

Để đảm bảo việc triển khai chương trình an toàn, hiệu quả, Hội đồng đạo đức y sinh học thống nhất triển khai đánh giá tại cơ sở y tế trong thời gian từ ngày 16 - 22/8, trước khi triển khai thí điểm tại cộng đồng. 

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long nhận định: "Việc điều trị các trường hợp F0 tại nhà, cộng đồng kèm theo chăm sóc dinh dưỡng, thể chất, tinh thần để làm giảm nguy cơ xuất hiện triệu chứng, giảm chuyển nặng, tử vong và giảm khả năng lây lan là một trong những ưu tiên hàng đầu, đóng vai trò quyết định trong chiến lược mới phòng, chống dịch Covid-19". 

Thí điểm cho F0 dùng thuốc Molnupiravir tại nhà

Thuốc Molnupiravir được nghiên cứu chứng minh là một trong những thuốc kháng virus giúp giảm nhanh nồng độ virus trong cơ thể người nhiễm. 

Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc kháng virus Molnupiravir tại Mỹ, Ấn Độ đã cho kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp, đặc biệt giảm tải lượng virus rõ rệt ở bệnh nhân thể nhẹ và vừa sau 5 ngày điều trị, góp phần giảm lây nhiễm trong cộng đồng, giảm tỷ lệ nhập viện, giảm tử vong.

Thuốc Molnupiravir dưới dạng viên nén

Hiện Bộ Y tế đã nghiên cứu thử nghiệm, đánh giá loại thuốc trên tại cơ sở y tế, và giao nhiệm vụ cho Bệnh viện Thống Nhất, Bệnh viện Phổi Trung ương làm đầu mối phối hợp với các cơ sở khẩn trương triển khai thử nghiệm lâm sàng pha 1,2,3 trên bệnh nhân nhiễm Covid-19 mức độ nhẹ và vừa. 

Trên cơ sở kết quả thu được, Bộ Y tế giao cho Đại học Y dược TPHCM và trường Đại học Y tế công cộng trực tiếp triển khai chương trình thí điểm tại cộng đồng. 

Theo đó, những trường hợp F0 tại nhà và cộng đồng thông qua cuộc gọi được lập trình sẵn sẽ được lấy phiếu chấp thuận tự nguyện tham gia chương trình (e-consent), được theo dõi hàng ngày việc dùng thuốc, tình trạng sức khỏe và các tác dụng phụ có thể có bằng cách sử dụng Nhật ký bệnh nhân điện tử (qua cuộc gọi được lập trình từ hệ thống do Bộ Y tế quản lý). Dựa trên kết quả tổng kết, đánh giá, Bộ Y tế sẽ xem xét để tiếp tục triển khai mở rộng áp dụng chương trình với các cơ sở thu dung điều trị bệnh nhân tại các địa phương khác đang có dịch. 

Trong thời gian qua, Bộ Y tế đã đề nghị các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu dược phẩm tiếp xúc, đàm phán với các đối tác có bản quyền để mua, nhập khẩu, nghiên cứu, chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc Molnupiravir và đề nghị MERCK và các hãng dược phẩm khác khẩn trương nộp hồ sơ về Bộ Y tế để xem xét, cấp phép sử dụng thuốc điều trị Covid-19 trong điều kiện khẩn cấp. 

Đồng thời, Bộ tiếp tục thúc đẩy các đơn vị, doanh nghiệp tiếp tục tìm kiếm, trao đổi, đàm phán để đưa các thuốc điều trị kháng virus khác như kháng thể đơn dòng Remdesivir về Việt Nam để phục vụ công tác điều trị bệnh nhân.

Gia Bách (T/H)