Remdesivir lần đầu tiên được dùng chống nCoV ở Vũ Hán (Trung Quốc), sau đó được chấp thuận sử dụng ở Nhật, Nga và một số nước khác. Các công bố nghiên cứu trên thế giới cho thấy, việc tổng hợp loại thuốc này cần qua 7 - 8 bước phản ứng. Favipiravir là thuốc có cơ chế hoạt động tương tự như Remdesivir, sử dụng ở đường uống.
Theo thông tin từ Viện Hóa học, đại dịch Covid-19 hiện đang hoành hành ở nhiều quốc gia trên thế giới và đã xuất hiện một số biến thể mới, nguy hiểm như: Alpha, Delta, Delta plus. Những biến thể virus này có khả năng lây lan nhanh, khó kiểm soát, làm ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe con người, gián tiếp tác động tiêu cực đến sự phát triển kinh tế của nhiều quốc gia.
Việc nghiên cứu, cấp phép, sản xuất và tiêm chủng một số loại vaccine ở Việt Nam đã góp phần ngăn ngừa đại dịch Covid-19 hiệu quả. Tuy nhiên, do xuất hiện nhiều loại biến thể mới có khả năng kháng vaccine nên thuốc chống virus là yếu tố bổ sung quan trọng, hỗ trợ công tác phòng, chống đại dịch.
Favipiravir được sử dụng bằng đường uống, có tác dụng điều trị Covid-19
GS.TS Nguyễn Văn Tuyến, Viện trưởng Viện Hóa học cho biết, dưới sự chỉ đạo của Chủ tịch Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam, Viện Hóa học đã tiến hành nghiên cứu tổng hợp thuốc điều trị SARS-CoV-2. Sau một thời gian, Viện đã nghiên cứu thành công phương pháp mới trong việc tổng hợp thuốc Favipiravir trong phòng thí nghiệm. Theo đó, nhóm nghiên cứu đã bước đầu cải tiến, rút ngắn quy trình tổng hợp thuốc (chỉ qua ba bước phản ứng) từ nguyên liệu có sẵn trong nước. Nhờ vậy, giá thành sản phẩm thấp hơn cũng như phù hợp với điều kiện sản xuất ở Việt Nam, hạn chế sự phụ thuộc nguồn thuốc nhập khẩu.
"Thời gian tới, nhóm sẽ tiếp tục hoàn thiện, ổn định quy trình, nâng quy mô của quy trình tổng hợp và dự kiến đăng ký bằng sáng chế", GS.TS Nguyễn Văn Tuyến chia sẻ.
Favipiravir là một loại thuốc kháng virus đã được cấp phép tại Nhật Bản từ năm 2014 để điều trị bệnh cúm. Favipiravir đóng vai trò tiền chất, khi uống vào cơ thể sẽ sinh ra hợp chất có tên gọi T-705-RPT. Chất này tác động vào ARN của virus khiến nó không sinh sôi được, từ đó giảm nồng độ và bị đào thải.
Favipiravir trên thế giới hiện được thử nghiệm lâm sàng trong điều trị Covid-19 đến pha 3, hiệu quả tới 97%. Trong nghiên cứu thuốc có 3 pha thử nghiệm lâm sàng, pha 3 thử nghiệm trên nhóm bệnh nhân lớn nhất (300 - 3.000 hoặc hơn tùy thuộc vào bệnh/tình trạng y tế được nghiên cứu) nhằm đánh giá chính xác mức độ hiệu quả và độ an toàn của thuốc.
Loại thuốc này được chỉ định trong các trường hợp nhẹ hoặc trung bình, ngăn ngừa bệnh tiến triển nghiêm trọng, giúp bệnh nhân phục hồi nhanh hơn và giảm gánh nặng điều trị bằng cách rút ngắn thời gian nằm viện. Thuốc giúp sớm loại bỏ virus để hạn chế lây nhiễm bệnh trong cộng đồng.